На всіх не вистачить? Вчені назвали несподівану проблему майбутньої вакцини від коронавірусу

4 вересня 2020, 20:03
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке

Вакцина від коронавірусу може отримати екстрене схвалення вже взимку 2020 року. Але ймовірно, що в США може не вистачити шприців, щоб впоратися з величезною кількістю щеплень.

Американські компанії виробляють близько 663 млн шприців на рік, але адміністрація Трампа підрахувала, що можуть знадобитися додаткові 850 млн.

Найбільша небезпека нестачі вакцини виникне не в першій хвилі будь-якої потенційної програми вакцинації, а в другій і третій хвилях в 2021 році. Тоді виробникам потрібно приблизно подвоїти потужності, щоб задовольнити попит лише в США.

Відео дня

Ця ситуація звужує вікно для виробництва шприців до декількох місяців, оскільки раннє надходження вакцини може порушити ланцюжок поставок.

«Ми говоримо урядам по всьому світу, що якщо ви плануєте провести програму імунізації від Covid-19, вам потрібно замовити їх зараз, а не чекати, поки буде готова вакцина», — сказав Трой Кіркпатрік, представник виробника медичного обладнання Becton, Dickinson & Co.

BD — найбільший в світі виробник шприців, який виробляє більше половини шприців, використовуваних в США. Він уже взяв на себе зобов’язання зробити 470 млн. шприців для урядів США, Великобританії і Канади.

«Наш базовий рівень вже обчислюється кількома мільярдами, і навіть в такому масштабі ми не можемо, скажімо, зробити ще 100 мільйонів у цьому місяці. Ось чому ми дуже активно роз’яснюємо уряду, що потрібно розміщувати замовлення прямо зараз», — сказав Кіркпатрік.

П’ять компаній складають більшу частину ринку шприців США, виробляючи приблизно 663 млн шприців на рік, багато з яких вже виділені на інші програми, такі як щеплення від грипу. Адміністрація Трампа підрахувала, що США можуть знадобитися додаткові 850 млн шприців для масової доставки вакцини Covid-19.

Дослідники Центру американського прогресу виявили, що США буде потрібно 462 млн доз вакцини проти Covid-19 для досягнення колективного імунітету, а також шприци, необхідні для доставки вакцини.

Частково необхідність у величезній кількості шприців є особливістю Covid-19. Коронавіруси викликають у людей короткочасну імунну відповідь. Більшість експертів вважають, що людям потрібно зробити друге щеплення або «ревакцинацію», якщо і коли вакцина буде розгорнута.

«На самому першому етапі у нас буде достатньо, тому що ми не збираємося вакцинувати мільярди людей, ми як і раніше збираємося вакцинувати сотні мільйонів людей. На другому і третьому етапі все стає непросто», — сказав Прашант Ядав, старший науковий співробітник Center for Global.

Аналітики McKinsey вважають, що виробники вакцин в сукупності можуть призвести до 1 млрд вакцин до кінця 2020 року і 9 млрд до 2021 року — якщо вакцина буде схвалена. І в ці пізніші терміни обсяг виробництва шприців виглядає дуже нестабільним.

«Якщо у нас буде 7 чи 8 мільярдів доз в 2021 і 2022 роках, у нас буде ще 7 або 8 мільярдів шприців? Ні», — сказав Ядав.

Більш того, деякі дистриб’ютори стурбовані тим, що, незалежно від виробничих потужностей, панічні закупівлі і накопичення запасів підривають ланцюжок поставок. «Люди настільки бояться того, що сталося з (масками) N95, що це буде тривати від продукту до продукту. Коли люди в паніці … люди не діють раціонально», — сказав Майкл Ейнхорн, президент Dealmed, найбільшого дистриб’ютора медичного обладнання в Нью-Йорку, Нью-Джерсі, Пенсільванії і Коннектікуті.

Раніше НВ писав, що МОЗ РФ видав офіційний дозвіл на запуск комбінованої III-IV фази клінічних випробувань російської аденовірусної вакцини від COVID-19, створеної в Центрі імені Гамалії.

Такий порядок видачі дозволів досить незвичайний — справа в тому, що цю вакцину вже зареєстрували раніше, за підсумками тестів лише у 76 добровольців.

Число учасників нових випробувань — 40 тисяч чоловік, а самі випробування будуть рандомізованих, подвійними сліпими і плацебо-контрольованими. Третя фаза буде проводитися в восьми організаціях.

Вакцина від COVID-19 («Гам-КОВІД-Вак», вона ж «Супутник-V»), розроблена в Центрі імені Гамалії, була зареєстрована 11 серпня. Ця вакцина заснована на використанні вірусного вектора — рекомбінантного аденовірусу, який позбавили можливості розмножуватися, а в геном вставили послідовність, що кодує S-білок коронавірусу. Реєстрація вакцини, навіть для обмеженого застосування (тільки для груп ризику), викликала критику, оскільки стандартна практика вимагає проведення трьох фаз випробувань.

Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Здоров'я
Головні новини про здоров’я, фітнес та харчування
Щосуботи

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X