Медики знайшли новий спосіб блокувати розвиток раку. Без шкоди для здорових клітин організму

28 липня 2020, 18:26
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке

Вчені знайшли спосіб використовувати феномен «синтетичної летальності» для виборчого знищення раку, викликаного генетичними мутаціями, без шкоди для здорових клітин.

«Синтетична летальність» виникає в тому випадку, коли генетичні мутації, які зазвичай не завдають шкоди клітці, раптово стають смертельно небезпечними при з'єднанні, пояснили вчені з Каліфорнійського університету.

Відео дня

Дослідження було зосереджено на двох конкретних генах, які називаються BRCA1 і BRCA2, які при мутації підвищують шанси людини на розвиток певних типів раку. Зокрема, ці мутації пов’язані з більш високим ризиком розвитку раку молочної залози і яєчників у жінок, а також раку молочної залози і простати у чоловіків.

Це означає, що, якщо в цих мутаціях виявлені певні синтетичні летальні відносини, їх активація вбивала б тільки лінії ракових клітин, а не здорові клітини. Тому для нового дослідження вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго і Інституту дослідження раку імені Людвіга вивчили ці можливості, вивчаючи вид дріжджів, званий Saccharomyces cerevisiae.

Вчені взялися за один конкретний фермент — Flap Endonuclease 1 (FEN1) — завдяки його ключової ролі в реплікації ДНК. Дослідники блокували FEN1 в клітинних культурах людини, використовуючи або інгібітор лікарського засобу, або генетично змінюючи його, і в обох випадках виявили, що він убив більше ліній мутантних ракових клітин BRCA1 і BRCA2. З іншого боку, було виявлено, що здорові клітини відновлюються після інгібування FEN1.

Потім дослідники перевірили метод на мишах, у яких був рак людини. Блокування FEN1 у цих тварин також допомагало знизити ріст пухлин.

Дослідження показує, що препарати, які блокують розвиток FEN1 можуть стати новим шляхом для майбутніх досліджень в якості потенційної терапії раку.

Раніше НВ писав, що тест, створений в лабораторії американського фармацевтичного стартапу Singlera Genomics, виявився здатним визначити п’ять типів раку за кілька років до того, як хвороба була діагностована у пацієнтів традиційними методами.

Дослідження тривало кілька років. Група пацієнтів представила медикам зразки крові. За цими зразками частини пацієнтів був складений діагноз по одному з п’яти типів раку — шлунка, кишечника, стравоходу, легенів і печінки.

У 91% з тих, кому було поставлено позитивний діагноз, дійсно виявили рак традиційними методами діагностики в період від одного до чотирьох років після того, як вони представили кров для аналізу медикам Singlera Genomics.

Аналіз базується на технології метилування ДНК, яка дозволяє перевіряти ДНК пацієнта на наявність специфічних сигнатур раку. Автори підкреслюють, що для підтвердження ефективності аналізу будуть потрібні більш масштабні дослідження.

Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Здоров'я
Головні новини про здоров’я, фітнес та харчування
Щосуботи

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X