Новий підхід. У США схвалили лікування коронавірусу антитілами

10 листопада 2020, 10:00
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке

Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на лікування COVID-19 препаратом Бамланівімаб від компанії Eli Lilly.

Це лікування ще до офіційного дозволу FDA було надано Крісу Крісті, колишньому губернатору Нью-Джерсі, коли він був заражений коронавірусом.

Дозвіл поширюється тільки на людей, недавно інфікованих цим вірусом, і в FDA заявили, що його не слід використовувати у госпіталізованих пацієнтів. Лікування схвалено для людей від 12 років і старше, які мають позитивний результат тесту і схильні до ризику розвитку важкої форми COVID-19 або госпіталізації з цим захворюванням.

Відео дня

За словами агентства, це включає людей старше 65 років і тих, що страждають ожирінням, — ключову групу, яка, як показали ранні дослідження, може отримати найбільшу користь від лікування.

Представники компанії Eli Lilly сказали, що препарат бамланівімаб повинен бути призначений якомога швидше після позитивного тесту і протягом 10 днів після появи симптомів.

«Це великий день для науки і медицини — свого роду подвиг», — сказав доктор Деніел М. Сковронський, головний науковий співробітник Eli Lilly. За його словами, компанія та її співробітники, включаючи Національні інститути охорони здоров’я, змогли «створити новий препарат, виготовити його, протестувати в клінічних випробуваннях і отримати дозвіл на використання всього за сім місяців».

Лікування складається з одного потужного антитіла, яке, як вважається, контролює інфекцію, і, як було показано в попередніх дослідженнях, скорочує кількість звернень у відділення невідкладної допомоги та кількість госпіталізацій у пацієнтів, які отримують препарат на ранніх стадіях свого захворювання.

Це схоже на лікування, яке отримав президент Трамп, — зроблений американською біотехнологічною компанією Regeneron, який являє собою коктейль з двох антитіл. Regeneron також подала заявку на дозвіл використання свого препарату, але FDA поки не схвалила її.

Дозвіл Eli Lilly негайно викликав питання про те, хто отримає доступ до лікування, яке має бути введено в клініці чи лікарні. Компанія заявила, що до кінця року ліків буде досить для лікування одного мільйона людей. Це означає, що навіть за найкращого сценарію цього буде недостатньо, щоб приборкати вірус, яким наразі заражається в середньому понад 116 000 людей на день в Сполучених Штатах.

Раніше НВ писав, що американська фармацевтична компанія Pfizer і німецьке біотехнологічне підприємство BioNTech підтвердили, що їхня нова вакцина від коронавірусу запобігла 90% випадків зараження в дослідженні з десятками тисяч добровольців.

«Результати засновані на проміжному аналізі, проведеному після того, як 94 учасників розділили на тих, хто отримав плацебо, і тих, хто був вакцинований і заразився COVID-19», — зазначено в повідомленні.

Клінічні випробування вакцини продовжать до тих пір, поки не буде підтверджено 164 випадки успішного запобігання зараженню.

У Pfizer очікують, що цього можна буде досягти вже найближчими тижнями.

Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Здоров'я
Головні новини про здоров’я, фітнес та харчування
Щосуботи

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X