Синдром VEXAS. Что это за болезнь, как ее обнаружить и почему она так сильно пугает учёных
Синдром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash)
Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.
Синдром VEXAS (англ. Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.
Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков. Мутация в этом гене приводит к нарушению процессов распада белков, что в свою очередь приводит к воспалению и иммунодефициту. Это заболевание наследственно, но обычно происходит как новая мутация.
Синдром VEXAS, к сожалению, достаточно сложен для диагностики, впервые был описан в 2020 году. Этот синдром приводит к тяжелым воспалениям во многих органах, включая сердце, легкие и почки, и может привести к смерти.
Выявить синдром VEXAS может быть сложно, но существуют определенные критерии, которые врачи используют для его диагностики.
Правовая информация. Эта статья содержит общие сведения справочного характера и не должна рассматриваться в качестве альтернативы рекомендациям врача. NV не несет ответственности за любой диагноз, поставленный читателем на основе материалов сайта. NV также не несет ответственности за содержание других интернет-ресурсов, ссылки на которые присутствуют в этой статье. Если вас беспокоит состояние вашего здоровья, обратитесь к врачу.
