Нова технологія CRISPR може знищити світ? Чому китайські вчені лякають суспільство, створюючи редагованих дітей

Чому редагування генів викликає інтерес у вчених?

За допомогою редагування генів можна виправити помилки в ДНК, які викликають різні хвороби, такі як муковісцидоз, гемофілія та інші. Це може забезпечити пацієнтам з цими хворобами значне поліпшення якості життя.

Крім того, редагування генів може допомогти покращити рівень імунітету людини та зменшити вразливість до інфекційних хвороб. Наприклад, можливо змінити гени, які відповідають за роботу імунної системи, щоб зробити її більш ефективною в боротьбі з інфекційними захворюваннями.

Також це може допомогти вивести нові методи лікування, такі як генетична терапія. Це відкриває можливості для розробки інноваційних методів лікування, що можуть бути більш ефективними та безпечними, ніж традиційні методи лікування.

Усі ці можливості, які забезпечує редагування генів людини, є досить перспективними. Проте, технологію редагування генів потрібно вивчати вкрай обережно. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) вже неодноразово закликала світ припинити будь-які дослідження, які можуть призвести до народження генетично змінених людей.

Наприклад, редагування генів з метою поліпшення фізичних характеристик людини або відновлення здоров’я можуть бути відправною точкою, але зміни генів з метою створення людини зі штучними властивостями або здатності до покращення її соціального статусу повинні бути суворо обмежені.

Дослідження, пов’язані з редагуванням генів, повинні відбуватися з максимальною увагою до безпеки, оскільки незначні помилки можуть призвести до непередбачуваних наслідків. Дослідження повинні бути перевірені з точки зору безпеки як на ранніх етапах, так і перед тим, як вони будуть застосовані у людей.

А також вчені мають отримати дозвіл у тих, на кого воно вплине. Тому якщо дослідження пов’язане з редагуванням генів ембріонів, то повинен бути дотриманий принцип інформованості батьків, які надають свою згоду на таке редагування.

Які проблеми з редагуванням ДНК існують зараз?

Китайські правила редагування генів людини стали причиною серйозної турботи серед експертів у галузі біотехнологій та етики. У 2018 році китайський науковець Хе Цзянкуй став першим, хто використав новітні методи генної редагування, щоб змінити гени ембріонів. В результаті народилися близнюки, які отримали змінені гени, що передаються нащадкам.

Хе Цзянкуй заявив, що став першим у світі, хто використав новітні методи генної редагування, щоб змінити гени ембріонів людини. Він використав технологію CRISPR-Cas9, яка дозволяє точно визначати та змінювати послідовності ДНК в генах.

Цзянкуй провів серію експериментів, під час яких використав CRISPR-Cas9 для редагування генів ембріонів. Зокрема, він спробував виправити ген, щоб зробити їх стійкими до інфекцій ВІЛ-інфекції.

Цзянкуй заявив про свої експерименти лише після їх завершення, що викликало значні обурення у науковому світі. Більшість дослідників вважають, що використання CRISPR-Cas9 для редагування генів ембріонів людини є надто ризикованим та морально неприпустимим, тому що це може призвести до необоротних наслідків для наступних поколінь.

За свої експеременти він отримав три роки тюремного ув’язнення та був широко засуджений за проведення ризикованої, етично суперечливої ​​та медичної невиправданої процедури без належної згоди залучених сімей.

У світлі цих подій було запроваджено мораторій на такі дослідження в багатьох країнах. Майже через 5 років після цієї події, Китай оприлюднив нові правила, спрямовані на запобігання повторенню таких етично проблематичних досліджень на людях.

Нові правила спрямовані на посилення низки існуючих інструкцій. Дослідники тепер повинні інформувати учасників про альтернативи препарату або лікуванню, які вони досліджують, — те, що він не зробив для своєї роботи.

І вони повинні дати учасникам можливість зв’язатися з етичним комітетом із будь-яких проблем. Вчені також повинні розкривати потенційні конфлікти інтересів, джерела біологічних зразків і те, як вони будуть ділитися результатами дослідження.

На відміну від версії 2016 року, у нових правилах зазначено, що вони стосуються «вищих навчальних закладів, науково-дослідних інститутів тощо». і не лише лікарні та заклади охорони здоров’я.Очікується, що зміни матимуть невеликий вплив на основні дослідницькі університети Китаю, проте той факт, що правила не поширюються на приватний сектор турбує. Таким чином, проблема «не у відсутності інструкцій чи правилі, а в тому, як реалізувати їх на практиці.

Зміни в генах можуть мати непередбачувані наслідки для здоров’я та довговічності людини, а також викликати етичні, соціальні та правові проблеми, пов’язані зі створенням «покращених» дітей, які можуть мати більші переваги у суспільстві. Наприклад, редагування генів може допомогти уникнути народження дітей з певними генетичними хворобами або вадами розвитку. Також можуть бути внесені зміни, які підвищують інтелектуальні або фізичні здібності дитини. Люди з більшими ресурсами можуть мати доступ до таких технологій та змогу створювати дітей з більшими перевагами. Це може призвести до появи нового типу нерівності в суспільстві, який буде базуватися на генетичних перевагах, а не на соціальному статусі або матеріальних ресурсах.

Крім того, використання редагування генів може мати етичні наслідки. Наприклад, може виникнути питання, чи має право батько або мати вносити зміни до генетичного матеріалу своєї дитини та які саме зміни можуть бути допустимі.

Тому багато експертів закликають до обмеження використання генної редагування у створенні дітей та розроблення міжнародних стандартів та етичних принципів для використання цієї технології. Крім того, багато країн вже прийняли законодавство, яке забороняє використання генної редагування для створення людей зі зміненими генами, в тому числі й Китай.