Готовимся к прорыву? Новый тип лекарства от рака груди прошел клинические испытания

Исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго успешного завершили первую фазу клинических испытаний нового типа лекарства от рака груди, предназначенного в первую очередь для женщин, чей организм перестал отвечать на гормональную терапию.

Сообщается, что около 80% случаев рака груди в США относятся к категории «эстроген-рецептор-положительных» или ER-положительных. Это означает, что определенные раковые клетки чувствительны к стероидному гормону эстрогену в организме женщины.

Во время лечения ER-положительного рака груди медики блокируют выработку этого гормона, однако, почти у половины женщин, проходящих такую терапию, появляется резистентность к блокировке эстрогена.

После этого единственным вариантом лечения остается химиотерапия со всеми ее побочными эффектами.

Новый тип лекарства, который называется TTC-352, успешно прошел первую фазу клинических испытаний и подтвердил свою эффективность в борьбе с прогрессией опухоли груди посредством влияния на выработку эстрогена.

В рамках клинического испытания у 15 женщин с метастатическим раком молочной железы не обнаружили никаких побочных эффектов после принятия этого лекарства даже в больших дозах.

«Это очень обнадеживает, потому что участники испытания находились на продвинутой стадии болезни, и мы увидели, что их рак прекратил расти на значительное время», — заявили представители онкологического центра при Университета Иллинойса.

Участники получали дозы TTC-352, эквивалентные тем, которые пациенты получали бы для лечения болезни при полноценной терапии. Испытание подтвердило безопасность лекарства и возможность его использование в качестве альтернативы химиотерапии для пациентов, которые уже перенесли гормональную терапию.

В 2017-м Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило этот препарат для проведения клинических испытаний, и компания TTC Oncology, которая финансировала исследование, получила лицензию на его производство.