Побочный эффект. Испытания австралийской вакцины от коронавируса прекратили после тестов на ВИЧ

Дело в том, что в этой вакцине использовалось небольшое количество неактивного белка ВИЧ, которое и определялось тестами.

Результат побудил правительство отказаться от планов закупки миллионов доз вакцины-кандидата и вместо этого увеличить заказы на альтернативы от AstraZeneca и Novax, сказал премьер-министр Скотт Моррисон.

«Вакцина Квинслендского университета не сможет работать на основании научных рекомендаций, и она больше не будет частью плана вакцинации Австралии», — сказал Моррисон.

По словам министра здравоохранения Грега Ханта, кандидатная вакцина, которая все еще находилась на первой стадии испытаний в Университете Квинсленда, использовала небольшое количество белка ВИЧ в качестве «молекулярного зажима», но вызвала реакцию антител, которая могла помешать скринингу на ВИЧ.

По словам министра здравоохранения Брендана Мерфи, хотя вакцина оказалась многообещающей для подавления Covid-19 и никак не повышала шансы на передачу ВИЧ, разработка была прекращена из-за опасений, что она может подорвать доверие общества к вакцинации.

«Вероятно, это сработало бы очень хорошо в качестве вакцины, но у нас не должно быть никаких проблем с уверенностью населения», — сказал Мерфи.

Профессор Пол Янг из Университета Квинсленда настаивал на том, что белок ВИЧ, используемый в вакцине, был «совершенно безвредным» и не представлял опасности для здоровья тех, кто принимал участие в испытаниях.

Правительство заявило, что это объявление не изменило запланированное внедрение других вакцин, которое должно начаться в марте.

Поскольку в Австралии ежедневно регистрируется лишь небольшое количество инфекций, правительство заявило, что может позволить себе относительно осторожный подход к вакцинам по сравнению со странами с крупными вспышками.

Ранее НВ писал, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала одобрить в США экстренное использование вакцины от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech.

17 специалистов проголосовали за использование вакцины, а четверо — против. Данное решение FDA может стать серьезным толчком к началу массовой вакцинации в США.

В то же время голосование не означает то, что вакцину начнут применять. Окончательное решение будет принято Консультативным комитетом по иммунизации (ACIP).

Вакцина от COVID-19 разработки американского фармгиганта Pfizer и немецкой биотехнологической компании BioNTech показала эффективность в 95%.