Підтасовування? У статті про російську вакцину проти COVID-19 знайшли «невідповідність даних»

11 вересня 2020, 17:14
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке

Медичний журнал Lancet заявив в четвер, що попросив роз’яснень у авторів дослідження потенційної російської вакцини проти COVID-19.

Таке рішення було прийнято після того, як опубліковане в журналі дослідження піддалося ретельній перевірці.

Минулого місяця Росія оголосила, що її вакцина від коронавірусу вже отримала схвалення. Це викликало стурбованість західних вчених з приводу відсутності даних про безпеку, а також деякі попередження про те, що занадто швидке введення вакцини може бути небезпечним.

Відео дня

Тому російські дослідники опублікували результати своїх досліджень в журналі Lancet, що означає, що їх дослідження пройшли перевірку деякими колегами. У статті говорилося, що вакцина виявилася «безпечною і такою, що добре переноситься» кількома десятками добровольців.

Однак відкритий лист, підписаний на цьому тижні більше ніж 30 європейськими експертами, поставивпід сумнів висновки, вказавши на «потенційні невідповідності даних».

Дослідники визначили те, що, за їхніми словами, представляло собою ряд дублікатів представлених цифр — - наприклад, повністю збігаються показники антитіл у всіх дев’яти учасників однієї з груп волонтерів на 21-й і 28 день після введення вакцини. Автори листа, в тому числі професор Енріко Буччи, прийшли до висновку, що дані в рамках дослідження «малоймовірно» будуть правильними.

Прес-секретар The Lancet повідомила, що їм відомо про відкритий лист.

«Ми передали лист безпосередньо авторам і закликали їх прийняти участь в науковій дискусії», — сказала вона. Прес-секретар додала, що дослідження було перевірено незалежними експертами перед публікацією.

Раніше НВ писав, що МОЗ РФ видав офіційний дозвіл на запуск комбінованої III-IV фази клінічних випробувань російської аденовірусної вакцини від COVID-19, створеної в Центрі імені Гамалії.

Такий порядок видачі дозволів досить незвичайний — справа в тому, що цю вакцину вже зареєстрували раніше, за підсумками тестів лише у 76 добровольців.

Число учасників нових випробувань — 40 тисяч чоловік, а самі випробування будуть рандомізованих, подвійними сліпими і плацебо-контрольованими. Третя фаза буде проводитися в восьми організаціях.

Вакцина від COVID-19 («Гам-КОВІД-Вак», вона ж «Супутник-V»), розроблена в Центрі імені Гамалії, була зареєстрована 11 серпня. Ця вакцина заснована на використанні вірусного вектора — рекомбінантного аденовірусу, який позбавили можливості розмножуватися, а в геном вставили послідовність, що кодує S-білок коронавируса. Реєстрація вакцини, навіть для обмеженого застосування (тільки для груп ризику), викликала критику, оскільки стандартна практика вимагає проведення трьох фаз випробувань.

Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Здоров'я
Головні новини про здоров’я, фітнес та харчування
Щосуботи

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X