Тепер у пігулках. У США схвалили ліки проти COVID-19
Противірусний препарат від Merck отримав дозвіл FDA (Фото:Merck & Co Inc/Handout via REUTERS)
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) оголосило, що молнупіравір отримав дозвіл на екстрене використання для лікування COVID-19.
Експериментальний противірусний препарат, винайдений вченими з Університету Еморі, можна використовувати для лікування коронавірусної хвороби легкого та середнього ступеня тяжкості (COVID-19) у дорослих.
Для дітей та підлітків застосування таблеток Молнупіравіру заборонено через можливий негативний вплив на ріст кісток та хрящів.
«Молнупіравір був відкритий в Еморі завдяки приголомшливому баченню Джорджа Пейнтера і Денніса Ліотта, а також неймовірній роботі багатьох у нашій дослідницькій спільноті», — говорить Грегорі Л. Фенвес, президент Університету Еморі.
«Цей препарат є прямим втручанням у той час, коли ця пандемія ще не закінчилася», — говорить Джордж Пейнтер, генеральний директор компанії Drug Innovation Ventures в Emory (DRIVE) та директор Інституту розробки ліків Еморі (EIDD).
Університет Еморі брав участь у тестуванні всіх трьох вакцин, дозволених для екстреного використання в США — Pfizer-BioNTech, Moderna та Johnson & Johnson (Janssen). Університет все ще проводить клінічні випробування вакцин серед дорослого населення та дітей, а також ті, які пов’язані з варіантами та бустерами сумішей вакцин.
Також продовжуються дослідження з оцінки нових методів лікування та терапії COVID-19.
Читайте також: Останні дві області вийдуть із червоної зони з 30 грудня — рішення комісії
«Дозвіл на екстрене використання молнупіравіру — ще один важливий крок уперед у захисті глобальної громадської охорони здоров’я у боротьбі з COVID-19», — каже доктор Джонатан С. Левін, виконавчий віце-президент з питань охорони здоров’я та генеральний директор Emory Healthcare.
«Дослідження, які проводяться в академічних медичних центрах, мають вирішальне значення для пошуку наступних наукових відкриттів та проривів, які покращать життя та вселяють надію зараз і в майбутньому», — додав він.
Раніше НВ писав, що Франція стала першою країною у світі, яка скасувала замовлення на купівлю пігулок від COVID-19 Молнупіравір компанії Merck & Co.
Франція відмовилася від закупівлі пігулок Молнупіравір після публікації результатів випробувань ліків. Згідно з ними, ліки знижують ризик госпіталізацій та смерті від COVID-19 на 30%, хоча раніше виробник повідомляв про 50% ефективності.
За даними видання, Франція ще у жовтні замовила 50 тисяч доз таблеток Молнупіравір, але тепер розраховує на препарат від Pfizer, які знижують ризик госпіталізації та смерті на 90%.
Читайте також: Пігулки від COVID-19. МОЗ має намір закупити препарат Молнупіравір, ефективність якого виявилася меншою за заявлену
Читайте також: Омікрон та третя доза. Американський епідеміолог відповідає на шість найважливіших питань про вакцини
Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.
матеріалів розділу Здоров'я
Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.
