Все одно уколи. AstraZeneca випробувала препарат проти COVID-19 на основі антитіл

19 листопада 2021, 09:03
Вы также можете прочесть этот материал на русском языке
AstraZeneca оголосила про результати випробувань препарату проти COVID (Фото:REUTERS/Dado Ruvic)

AstraZeneca оголосила про результати випробувань препарату проти COVID (Фото:REUTERS/Dado Ruvic)

Фармацевтичний гігант AstraZeneca оголосив, що клінічні випробування препарату проти COVID-19 на основі антитіл показали високу ефективність.

AstraZeneca AZD7442, створений на основі комбінації двох антитіл, проходить заключну стадію клінічних випробувань для оцінки його безпеки та ефективності.

Англо-шведська лабораторія йде за американськими фірмами Merck та Pfizer, які в жовтні і на початку листопада оголосили, відповідно, про розробку ліків, які можуть запобігти важким формам захворювання і які можна приймати за перших ознак коронавірусу.

Відео дня

У заяві AstraZeneca йдеться про те, що шестимісячне випробування «продемонструвало високу ефективність одноразової внутрішньом'язової (IM) дози комбінації антитіл тривалої дії (LAAB)». Одна доза зменшує ризик розвитку симптоматичного COVID-19 в порівнянні з плацебо на 83%.

Понад 75 відсотків учасників випробувань мали супутні захворювання, які наражали їх на високий ризик важкої форми COVID-19, якщо вони заразилися, але серйозних випадків зареєстровано не було.

Інше випробування для перевірки його ефективності в лікуванні тих, хто вже страждає на «легкі або помірні» симптоми COVID, показало, що одна доза 600 мг внутрішньом'язово знижує ризик розвитку тяжкого захворювання або смерті на 88 відсотків.

«Ці переконливі результати вселяють у мене впевненість у тому, що ця комбінація антитіл тривалої дії може надати моїм вразливим пацієнтам довготривалий захист, якого вони терміново потребують, щоб нарешті повернутися до свого повсякденного життя», — сказав Х’ю Монтгомері, професор інтенсивної терапії в Університетському коледжі Лондона.

«Важливо зазначити, що шестимісячний захист зберігався, незважаючи на сплеск розповсюдження варіанту Дельта серед цих учасників, які можуть належно не реагувати на вакцинацію», — додав вчений.

AstraZeneca повідомила, що повні результати обох випробувань будуть представлені для публікації в медичному журналі, що рецензується.

Раніше НВ писав, що на початку листопада орган регулювання Великої Британії в галузі лікарських засобів схвалив противірусний препарат від COVID-19 під назвою молнупіравір, розроблений Merck та Ridgeback Therapeutics.

Серед дорослих хворих на коронавірус легкого та помірного ступеня тяжкості, які зазнавали ризику розвитку серйозного захворювання, застосування ліків знижувало ймовірність госпіталізації або смерті вдвічі.

Тепер компанія Pfizer опублікувала результати випробувань свого нового противірусного препарату — паксловіда. Вони дозволяють припустити, що препарат знижує ризик госпіталізації чи смерті на 89% серед найбільш вразливих до COVID категорій.

Паксловід, як і молнупіравір, зупиняє реплікацію вірусу, але в інший спосіб. Він працює шляхом зв’язування з ферментом, який називається протеазою, щоб зупинити його роботу. Коронавірусу цей фермент необхідний, щоб він міг відтворюватися.

Правова інформація. Ця стаття містить загальні відомості довідкового характеру і не повинна розглядатися як альтернатива рекомендаціям лікаря. НВ не несе відповідальності за будь-який діагноз, поставлений читачем на основі матеріалів сайту. НВ також не несе відповідальності за зміст інших інтернет-ресурсів, посилання на які присутні в цій статті. Якщо вас турбує стан вашого здоров’я, зверніться до лікаря.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Здоров'я
Головні новини про здоров’я, фітнес та харчування
Щосуботи

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X