Удар по вирусу. В Европе одобрили вакцину против смертельной лихорадки Эбола

13 ноября 2019, 10:39
Цей матеріал також доступний українською

11 ноября европейские регулирующие органы одобрили вакцину против Эболы, которая уже помогла контролировать смертельные вспышки вируса в Конго.

Решение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) разрешить американской фармацевтической компании Merck продвигать свою вакцину на рынок означает, что теперь продукт можно складировать и распространять более широко.

Видео дня

Хотя несколько других вакцин против лихорадки Эбола — геморрагической лихорадки, которая вызывает сильную диарею, рвоту и кровотечение — находятся в стадии разработки, Merck’s — единственная, которая была протестирована во время вспышки болезни, где было показано, что она очень эффективна для предотвращения инфекции .

Вакцина, впервые запатентованная в 2003 году, применялась в экстренном порядке для подавления болезни в Демократической Республике Конго (ДРК), в результате которой с начала прошлого года погибли около 2000 человек. Препарат также использовался во время вспышки болезни в этой стране в 2018 году и в Гвинее в 2015 году. В ходе нынешней вспышки болезни в ДРК сотни тысяч людей получили прививку Merck, в том числе более 60 000 работников здравоохранения в ДРК и нескольких соседних странах.

«Это вакцина с огромным потенциалом. Она уже использовалась для защиты более 250 000 человек в ДРК и вполне может сделать крупные вспышки Эболы делом прошлого», — сказал Сет Беркли, исполнительный директор Международного альянса по вакцинам.

Организация поддерживает накопление и доставку вакцин против Эболы и надеется наладить глобальные поставки, которые могли бы быстро развернуться во время будущих вспышек вируса.

Утверждение EMA «имеет большое значение», говорит Дэвид Хейманн, эпидемиолог из Лондонской школы гигиены и тропической медицины. Но он подчеркивает, что исследования в области вакцины Merck и разработка новых вакцин против Эболы должны продолжаться. Они могут обеспечивать более длительный иммунитет и легче храниться.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Женеве, на различных этапах клинических испытаний имеется еще семь вакцин против Эболы. В сентябре 2019 года ВОЗ объявила, что вакцина, произведенная компанией Johnson & Johnson в Нью-Брансуике, штат Нью-Джерси, будет использоваться при нынешней вспышке в Конго. На прошлой неделе компания представила эту вакцину для одобрения EMA.

В отличие от вакцины Merck, которая вводится в одной дозе, иммунизация Johnson & Johnson требует повторного укола через 56 дней после первой инъекции.

Ранее НВ сообщало, что дикий вирус полиомиелита типа 3 (WPV3) был ликвидирован во всем мире. После ликвидации оспы и дикого полиовируса типа 2 это еще одно историческое достижение для человечества.

Правовая информация. Эта статья содержит общие сведения справочного характера и не должна рассматриваться в качестве альтернативы рекомендациям врача. НВ не несет ответственности за любой диагноз, поставленный читателем на основе материалов сайта. НВ также не несет ответственности за содержание других интернет-ресурсов, ссылки на которые присутствуют в этой статье. Если вас беспокоит состояние вашего здоровья, обратитесь к врачу.

poster
Подписаться на ежедневную email-рассылку
материалов раздела Здоровье
Главные новости о здоровье, фитнесе и питании
Каждую субботу

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X