Подтасовка? В статье о российской вакцине против COVID-19 нашли «несоответствие данных»

11 сентября 2020, 17:14
Цей матеріал також доступний українською

Медицинский журнал Lancet заявил в четверг, что попросил разъяснений у авторов исследования потенциальной российской вакцины против COVID-19.

Такое решение было принято после того, как опубликованное в журнале исследование подверглось тщательной проверке.

В прошлом месяце Россия объявила, что ее вакцина от коронавируса уже получила одобрение. Это вызвало обеспокоенность западных ученых по поводу отсутствия данных о безопасности, а также некоторые предупреждения о том, что слишком быстрое введение вакцины может быть опасным.

Видео дня

Поэтому российские исследователи опубликовали результаты своих исследований в журнале Lancet, что означает, что их исследования прошли проверку некоторыми коллегами. В статье говорилось, что вакцина оказалась «безопасной и хорошо переносимой» несколькими десятками добровольцев.

Однако открытое письмо, подписанное на этой неделе более чем 30 европейскими экспертами, поставило под сомнение выводы, указав на «потенциальные несоответствия данных».

Исследователи определили то, что, по их словам, представляло собой ряд дубликатов представленных цифр — - например, полностью совпадающие показатели антител у всех девяти участников одной из групп волонтеров на 21-й и 28 день после введения вакцины. Авторы письма, в том числе профессор Энрико Буччи, пришли к выводу, что данные в рамках исследования «маловероятно» будут правильными.

Пресс-секретарь The Lancet сообщила, что им известно об открытом письме.

«Мы передали письмо непосредственно авторам и призвали их принять участие в научной дискуссии», — сказала она. Пресс-секретарь добавила, что исследование было проверено независимыми экспертами перед публикацией.

Ранее НВ писал, что Минздрав РФ выдал официальное разрешение на запуск комбинированной III-IV фазы клинических испытаний российской аденовирусной вакцины от COVID-19, созданной в Центре имени Гамалеи.

Такой порядок выдачи разрешений довольно необычен — дело в том, что эту вакцину уже зарегистрировали ранее, по итогам тестов лишь у 76 добровольцев.

Число участников новых испытаний — 40 тысяч человек, а сами испытания будут рандомизированными, двойными слепыми и плацебо-контролируемыми. Третья фаза будет проводиться в восьми организациях.

Вакцина от COVID-19 («Гам-КОВИД-Вак», она же «Спутник-V»), разработанная в Центре имени Гамалеи, была зарегистрирована 11 августа. Эта вакцина основана на использовании вирусного вектора — рекомбинантного аденовируса, который лишили способности размножаться, а в геном вставили последовательность, кодирующую S-белок коронавируса. Регистрация вакцины, даже для ограниченного применения (только для групп риска), вызвала критику, поскольку стандартная практика требует проведения трех фаз испытаний.

Правовая информация. Эта статья содержит общие сведения справочного характера и не должна рассматриваться в качестве альтернативы рекомендациям врача. НВ не несет ответственности за любой диагноз, поставленный читателем на основе материалов сайта. НВ также не несет ответственности за содержание других интернет-ресурсов, ссылки на которые присутствуют в этой статье. Если вас беспокоит состояние вашего здоровья, обратитесь к врачу.

poster
Подписаться на ежедневную email-рассылку
материалов раздела Здоровье
Главные новости о здоровье, фитнесе и питании
Каждую субботу

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X