Все равно уколы. AstraZeneca испытала препарат против COVID-19 на основе антител

19 ноября 2021, 09:03
Цей матеріал також доступний українською
AstraZeneca объявила о результатах испытаний препарата против COVID (Фото:REUTERS/Dado Ruvic)

AstraZeneca объявила о результатах испытаний препарата против COVID (Фото:REUTERS/Dado Ruvic)

Фармацевтический гигант AstraZeneca объявил, что клинические испытания препарата от COVID-19 на основе антител показали высокую эффективность.

Препарат AstraZeneca AZD7442, созданный на основе комбинации двух антител, проходит заключительную стадию клинических испытаний для оценки его безопасности и эффективности.

Видео дня

Англо-шведская лаборатория идет по стопам американских фирм Merck и Pfizer, которые в октябре и начале ноября объявили, соответственно, о разработке лекарств, которые могут предотвратить тяжелые формы заболевания и которые можно принимать при первых признаках коронавируса

В заявлении AstraZeneca говорится, что шестимесячное испытание «продемонстрировало высокую эффективность однократной внутримышечной (IM) дозы комбинации антител длительного действия (LAAB)». Одна доза внутримышечно снижает риск развития симптоматического COVID-19 по сравнению с плацебо на 83%.

Более 75 процентов участников испытаний имели сопутствующие заболевания, которые подвергали их высокому риску тяжелой формы COVID-19, если они заразились, но серьезных случаев зарегистрировано не было.

Другое испытание для проверки его эффективности в лечении тех, кто уже страдает от «легких или умеренных» симптомов COVID, показало, что одна доза 600 мг внутримышечно снижает риск развития тяжелого заболевания или смерти на 88 процентов.

«Эти убедительные результаты вселяют в меня уверенность в том, что эта комбинация антител длительного действия может предоставить моим уязвимым пациентам долговременную защиту, в которой они срочно нуждаются, чтобы наконец вернуться к своей повседневной жизни», — сказал Хью Монтгомери, профессор интенсивной терапии в Университетском колледже Лондона.

«Важно отметить, что шестимесячная защита сохранялась, несмотря на всплеск распространения варианта Дельта среди этих участников, которые могут не реагировать должным образом на вакцинацию», — добавил ученый.

AstraZeneca сообщила, что полные результаты обоих испытаний будут представлены для публикации в рецензируемом медицинском журнале.

Ранее НВ писал, что в начале ноября регулирующий орган Великобритании в области лекарственных средств одобрил противовирусный препарат от COVID-19 под названием молнупиравир, разработанный Merck и Ridgeback Therapeutics.

Среди взрослых больных коронавирусом легкой и умеренной степени тяжести, которые подвергались риску развития серьезного заболевания, применение лекарства снижало вероятность госпитализации или смерти вдвое.

Теперь компания Pfizer опубликовала результаты испытаний своего нового противовирусного препарата — паксловида. Они дают возможность предположить, что препарат снижает риск госпитализации или смерти на 89% среди наиболее уязвимых к COVID категорий.

Паксловид, как и молнупиравир, останавливает репликацию вируса, но другим способом. Он работает путем связывания с ферментом, который называется протеазой, чтобы остановить его работу. Коронавирусу этот фермент необходим, чтобы он мог воспроизводиться.

Правовая информация. Эта статья содержит общие сведения справочного характера и не должна рассматриваться в качестве альтернативы рекомендациям врача. НВ не несет ответственности за любой диагноз, поставленный читателем на основе материалов сайта. НВ также не несет ответственности за содержание других интернет-ресурсов, ссылки на которые присутствуют в этой статье. Если вас беспокоит состояние вашего здоровья, обратитесь к врачу.

poster
Подписаться на ежедневную email-рассылку
материалов раздела Здоровье
Главные новости о здоровье, фитнесе и питании
Каждую субботу

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X