Новый подход. В США одобрили лечение коронавируса антителами

10 ноября 2020, 10:00

Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на лечение COVID-19 препаратом Бамланивимаб от компании Eli Lilly.

Это лечение еще до официального разрешения FDA было предоставлено Крису Кристи, бывшему губернатору Нью-Джерси, когда он был заражен коронавирусом.

Разрешение распространяется только на людей, недавно инфицированных этим вирусом, и в FDA заявили, что его не следует использовать у госпитализированных пациентов. Лечение одобрено для людей от 12 лет и старше, у которых есть положительный результат теста, и они подвержены риску развития тяжелой формы COVID-19 или госпитализации с этим заболеванием.

Видео дня

По словам агентства, это включает людей старше 65 лет и страдающих ожирением — ключевую группу, которая, как показали ранние исследования, может получить наибольшую пользу от лечения.

Представители компании Eli Lilly сказали, что препарат бамланивимаб должен быть назначен как можно скорее после положительного теста и в течение 10 дней после появления симптомов.

«Это великий день для науки и медицины — своего рода подвиг», — сказал доктор Дэниел М. Сковронски, главный научный сотрудник Eli Lilly. По его словам, компания и ее сотрудники, включая Национальные институты здравоохранения, смогли «создать новый препарат, изготовить его, протестировать в клинических испытаниях и получить разрешение на использование всего за семь месяцев».

Лечение состоит из одного мощного антитела, которое, как считается, контролирует инфекцию, и, как было показано в ранних исследованиях, сокращает количество обращений в отделение неотложной помощи и количество госпитализаций у пациентов, которые получают препарат на ранних стадиях своего заболевания.

Это похоже на лечение, которое получил президент Трамп, сделанный американской биотехнологической компанией Regeneron, который представляет собой коктейль из двух антител. Regeneron также подала заявку на разрешение использование своего препарата, но FDA пока не одобрила ее.

Разрешение Eli Lilly немедленно вызвало вопросы о том, кто получит доступ к лечению, которое должно быть введено в клинике или больнице. Компания заявила, что к концу года лекарства будет достаточно для лечения одного миллиона человек. Это означает, что даже при самом лучшем сценарии этого будет недостаточно, чтобы обуздать вирус, которым в настоящее время заражается в среднем более 116 000 человек в день в Соединенных Штатах.

Ранее НВ писал, что американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкое биотехнологическое предприятие BioNTech подтвердили, что их новая вакцина от коронавируса предотвратила 90% случаев заражения в исследовании с десятками тысяч добровольцев.

«Результаты основаны на промежуточном анализе, проведенном после того, как 94 участников разделили на тех, кто получил плацебо, и тех, кто был вакцинирован и заразился COVID-19», — указано в сообщении.

Клинические испытания вакцины продолжат до тех пор, пока не будет подтверждено 164 случая успешного предотвращения заражения.

В Pfizer ожидают, что этого можно будет достичь уже в ближайшие недели.

Правовая информация. Эта статья содержит общие сведения справочного характера и не должна рассматриваться в качестве альтернативы рекомендациям врача. НВ не несет ответственности за любой диагноз, поставленный читателем на основе материалов сайта. НВ также не несет ответственности за содержание других интернет-ресурсов, ссылки на которые присутствуют в этой статье. Если вас беспокоит состояние вашего здоровья, обратитесь к врачу.

poster
Подписаться на ежедневную email-рассылку
материалов раздела Здоровье
Главные новости о здоровье, фитнесе и питании
Каждую субботу

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X